Osteogenesis Imperfecta Foundation

פרופילי מימון

פתוח לחברי סגל הטכניון בלבד. אנא התחבר\י כדי לצפות בפרופילי המימון של הקרן (בפינה הימנית העליונה).

Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by fragile bones that break easily. It is also known as “brittle bone disease.” A person is born with this disorder and is affected throughout his or her life time.

The mission of the OI Foundation is to improve the quality of life for people affected by OI through research to find treatments and a cure, education, awareness, and mutual support.

פרטי קשר:
הקרן אינה קרן תחרותית.
אתר הבית: http://www.oif.org/site/PageServer?pagename=AOI_AboutOI