Plateforme Mutations

פרופילי מימון

פתוח לחברי סגל הטכניון בלבד. אנא התחבר\י כדי לצפות בפרופילי המימון של הקרן (בפינה הימנית העליונה).

High throughput sequencing and Rare Diseases "Plateforme Mutations" initiative. Understanding the molecular basis of human diseases of genetic origin is far from being achieved. It remains, in particular, to identify the genes that are the most rarely involved. Identification of these genes is of paramount importance to elucidate the pathogenic mechanisms of the diseases and for the development of diagnostic tools and of innovative therapeutics.

פרטי קשר:

http://www.cns.fr/spip/High-throughput-sequencing-and.html

הקרן אינה קרן תחרותית.
אתר הבית: http://www.cns.fr/spip/High-throughput-sequencing-and.html